为什么有人说女方是地中海贫血只能通过试管生女孩？

结婚2年了，今年才打算要孩子，现在正在备孕，昨天去做了孕前检查，结果发现患有轻微的地贫，让老公也去检查，他是健康的。我之前对地贫没有什么认知，发现这个病之后，查了一下，都说有几率遗传，我现在不知道怎么办了。今天又听人说地中海贫血试管生女孩就不会遗传了，不知道是不是真得，只能生女孩吗？

地中海贫血有哪些危害

在临床上，地中海贫血分类复杂，临床表现个体差异较大，治疗方法及预后也不尽相同。

1.根据珠蛋白基因缺陷的类型不同，地贫主要分成α地贫和β地贫。根据临床症状不同，地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。

静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫统称为地贫基因携带者，其生长发育、智力和寿命基本都不受影响，通常只在地贫筛查或家系调查时才被发现。

2.静止型或轻型地贫无贫血或仅有轻度贫血症状，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗。

3.中间型地贫临床表现个体差异较大，贫血程度不一，多表现为中度贫血、疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、可有黄疸及不同程度骨骼改变，重者需要定期输血和排铁治疗。

4.重型地贫包括重型α地贫和重型β地贫，重型α地贫又称巴氏水肿胎（即HbBart胎儿水肿综合征），胎儿重度贫血、全身水肿、肝脾肿大，常于孕晚期胎死宫内或出生后数小时内死亡。

重型β地贫通常在出生后3-6个月开始出现症状，多表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良，具有典型的地贫特殊面容：头颅变大、额部隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷、眼距增宽等，如不进行规范性输血和排铁治疗，多在未成年前死亡。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。

即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。

即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄（3-5岁为移植的理想时期）和费用高的缺点。

孕妇地中海贫血是怎么回事

处于孕期中的孕妇会经常性的去医院检查很多项目，有的孕妇会不幸运的被查出患有地中海贫血，多数患有这种病的孕妇在听到这个消息的时候，会觉得陌生和害怕。那么，地中海贫血又是怎么一回事呢？下面妈网百科为你讲解孕妇地中海贫血的那些事。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。从而导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。孕妇地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称"海洋性贫血"。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。

地中海贫血是什么原因造成的

地中海贫血是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前地贫的治疗方法虽多但用药物无法治愈。是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。

地中海贫血的遗传规律图

根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫主要分为α地贫和β地贫两类。在我国，地中海贫血是基因遗传病中发病率最高，影响最大的遗传病之一。

造成地贫的原因

1β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失；

2大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。

Tips:

地贫是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人不能合成正常的血红蛋白，容易引起溶血性贫血。

1什么是地中海贫血

地中海贫血可分为多种，有轻、中、重三种。轻微的地中海贫血基本上就是轻微的贫血，可以像正常人一样生活，完全不需要特别的治疗。地中海贫血比例中等偏低。地中海贫血患病率重于常人，实属罕见。严重的地中海贫血症有两种表现，第一种表现是胎儿在30周左右就会出现流产，或者是分娩后半小时内就会明显死亡，胎儿还会出现严重的贫血，并有黄疸等。另一个表现是在出生后一年内发病，可能这种疾病会逐渐加重，基本上在未成年时就会出现夭折的情况，也可能需要终身接受铁离子诊断治疗，费用较高。