肌营养不良症应该如何避免

生活中，我们的身体会出现各种各样的疾病，有的容易治愈，有的则比较难治愈，其中肌营养不良症就是一种比较难治愈的疾病。为了避免大家不被这种疾病困扰，平日里我们一定要对其进行科学的预防。那么，肌营养不良症应该如何避免呢?现在，就给大家介绍几个肌营养不良症的预防方法，一起来看看吧!

肌强直性营养不良是什么病

肌强直性营养不良是是一种常染色体显性遗传的疾病，可累及到多个系统器官，包括强直性肌营养不良蛋白激酶基因（DMPK）变异导致的1型和细胞核酸结合蛋白基因（CNBP）变异导致的2型，在发病过程中主要以进行性肌无力、肌萎缩和肌强直为主要特点，其中1型的发病率大概是1/8000～1/7000，2型较为罕见。

子宫腺肌症应该如何治疗？

1. 药物

有一种患者朋友，症状不会非常严重，但是会有临床症状，不舒服的情况。这样就可以选择一些药物来进行治疗，一直维持到绝经期。可以不进行手术就尽量不进行手术，可以服用一些止痛药或者止血药等药物，但是一定要在医生的许可下，才能进行用药。

2. 保宫手术

保宫手术是可以完全的切除其病根，最大程度的讲子宫保留下来，治疗病痛的手术方式，手术后可以做到以下几种效果，保留女性的子宫，手术后的伤口比较小，手术之后痛经的情况就会消退，子宫恢复到正常的大小，月经恢复正常，使月经量大的情况得到改善。

进行性肌营养不良分类及症状表现

进行性肌营养不良主要包括杜氏肌肉营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)和贝克型肌营养不良(Beckermusculardystrophy，BMD)两种类型，统称为假肥大性肌营养不良。

1.杜氏肌肉营养不良症(DMD)

DMD是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症,男性病患大约在4岁开始就会产生肌肉无力的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉，本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。

受影响的肌肉会被脂肪组织占据，因此看起来会较大块。患者亦常见脊椎侧弯或智能障碍，女性患者有时会表现些微症状。

约每5000名男婴会有一人罹患此病，杜兴氏肌肉营养不良症为最常见的肌肉失养症。患者平均预期寿命约为26岁，然而如果接受良好治疗，患者亦可能存活至30~40岁。

●症状表现

其他身体上的症状有：

·行走步伐不稳，容易跌倒，无法进行跑跳等动作，行动会愈来愈困难，行路能力通常在12岁时消失

·容易疲劳

·轻度智能障碍（大概30%的患者）

·患有杜兴型肌营养不良的男孩，由于上、下肢肌肉常在关节周围收缩，因此肘和膝部常不能完全伸直。最终出现脊柱异常弯曲。

·肌肉发育畸形

·小腿肌肉异常肿大，这些肌肉的正常组织被硬化组织所取代

2.贝克型肌营养不良(BMD)

BMD是一种X连锁隐性遗传疾病，在患有贝克型肌营养不良的男孩中，会经历腿部和骨盆肌肉的进行性肌肉无力，这与肌肉质量的损失有关；手臂、颈部和其他部位也会出现肌肉无力，但没有下半身那么明显。

约100,000名男性新生儿中约有2~6名出现贝克尔肌营养不良症，比杜兴肌营养不良症少得多。首次出现症状的时间稍晚，约在12岁时，通常，患儿直至至少15岁仍可以行走，有些甚至直至成年，极少青少年受限于轮椅，大多数患者能够存活至30~40多岁。

●症状表现

·肌肉无力，行走随年龄增长逐渐困难

·严重的上肢肌肉无力

·用脚趾行走

·呼吸困难

·胸部和背部骨骼畸形（脊柱侧弯）

·小腿肌肉假性肥大

·肌肉痉挛

·心肌问题

·血液中肌酸激酶水平升高